Literaturverzeichnis für Poster Nr. XX:
Zuletzt verändert am 24. Juli 2026 • 3 Min. Lesezeit • 526 Wörter@page { }table { border-collapse:collapse; border-spacing:0; empty-cells:show }td, th { vertical-align:top; font-size: 12pt;}h1, h2, h3, h4, h5, h6 { clear: both }ol, ul { margin: 0; padding: 0;}li { list-style: none; margin: 0; padding: 0;}li span. { clear: both; line-height: 0; width: 0; height: 0; margin: 0; padding: 0; }span.footnodeNumber { padding-right: 1em; }span.annotation_style_by_filter { font-size: 95%; font-family: Arial; background-color: #fff000; margin: 0; border: 0; padding: 0; }* { margin: 0;}.P1 { font-size: 12pt; font-family: Liberation Serif; writing-mode: page; }.P2 { Schriftgröße: 12pt; Abstand nach unten: 4,23 mm; Abstand nach links: 0 mm; Abstand nach rechts: 0 mm; Abstand nach oben: 0 mm; Texteinzug: 0 mm; Schriftart: Liberation Serif; Schreibmodus: Seite; }.P3 { Schriftgröße: 12pt; Abstand nach unten: 4,23 mm; Abstand nach links: 0 mm; Abstand nach rechts: 0 mm; Abstand nach oben: 0 mm; Texteinzug: 0 mm; Schriftart: Liberation Serif; Schreibmodus: Seite; Textausrichtung: zentriert ! important; }.P4 { Schriftgröße: 20pt; unterer Rand: 4,23 mm; linker Rand: 0 mm; rechter Rand: 0 mm; oberer Rand: 0 mm; text-indent: 0 mm; font-family: Liberation Serif; writing-mode: page; text-align: center ! important; font-weight: bold; }.P5 { font-size: 11 pt; margin-bottom: 4,23 mm; margin-left: 0 mm; margin-right: 0 mm; margin-top: 0 mm; text-indent: 0 mm; font-family: Liberation Serif; writing-mode: page; text-align: center ! important; }.Internet_20_link { color: #000080; text-decoration:underline; }.T10 { vertical-align:super; font-size:58%;}.T6 { font-style:italic; }.T7 { font-style:italic; }.T8 { font-weight:bold; }.T1 .T2 .T3 .T4 .T5 { }Neuartige aktivierende Proteasen decken neue Funktionen von VEGF-C auf
Sawan Kumar Jha1*, Khushbu Rauniyar1*, Ewa Chronowska3, Hannu Koistinen4, Ulf-Håkan Stenman4, Michael Jeltsch1,2,**
1Forschungsprogramm für translationale Krebsbiologie; 2Wihuri-Forschungsinstitut, Biomedicum Helsinki, Universität Helsinki, Finnland; 3Medizinische Fakultät der Jagiellonen-Universität, Krakau, Polen; 4Abteilung für Klinische Chemie, Universität Helsinki, Finnland; *gleichwertiger Beitrag; **korrespondierender Autor ( http://lab.jeltsch.org – michael@jeltsch.org )
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Iyibozkurt AC, Balcik P, Bulgurcuoglu S, Arslan BK, Attar R, Attar E. Einfluss des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors auf die Spermienmotilität und das Überleben der Spermien. Reproductive Biomedicine Online. 2009; 19: 784–8. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2009.09.019
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Jeltsch M, Jha SK, Tvorogov D, Anisimov A, Leppänen V-M, Holopainen T, et al. CCBE1 fördert die Lymphangiogenese über eine durch Disintegrin und Metalloprotease mit Thrombospondin-Motiven-3 vermittelte Aktivierung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors C. Circulation. 2014; 129: 1962–71. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002779
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Jha SK, Rauniyar K, Karpanen T, Leppänen V-M, Brouillard P, Vikkula M, et al. Die effiziente Aktivierung des lymphangiogenen Wachstumsfaktors VEGF-C erfordert die C-terminale Domäne von VEGF-C und die N-terminale Domäne von CCBE1. Scientific Reports. 2017; 7: 4916. https://doi.org/10.1038/s41598-017-04982-1
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Matsumura M, Bhatt AS, Andress D, Clegg N, Takayama TK, Craik CS u. a. Substrate der prostataspezifischen Serinprotease Prostase/KLK4, definiert durch Peptidbibliotheken mit Positionsscanning. The Prostate. 2005; 62: 1–13. https://doi.org/10.1002/pros.20101
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