<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Barbara Garmy-Susini on Michael’s Domain</title><link>https://jeltsch.org/de/tags/barbara-garmy-susini/</link><description>Recent content in Barbara Garmy-Susini on Michael’s Domain</description><generator>Hugo</generator><language>de</language><copyright>Copyright © 2002 - 2026 Michael Jeltsch.</copyright><lastBuildDate>Fri, 24 Jul 2026 00:18:18 +0300</lastBuildDate><atom:link href="https://jeltsch.org/de/tags/barbara-garmy-susini/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Den Schnitt schaffen: Warum VEGF-C ≠ VEGF-C</title><link>https://jeltsch.org/de/making_the_cut_why_vegf_c_vegf_c/</link><pubDate>Wed, 28 Sep 2022 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://jeltsch.org/de/making_the_cut_why_vegf_c_vegf_c/</guid><description>&lt;p&gt;Gestern habe ich im Rahmen der Zoom-Seminarreihe zum Thema Lymphsystem, die von 
 &lt;a href="https://profiles.sc-ctsi.org/young-kwon.hong" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow"&gt;Young Kwon Hong&amp;nbsp;






 
 
 
 &lt;svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"&gt;&lt;use href="#fas-up-right-from-square"&gt;&lt;/use&gt;&lt;/svg&gt;&lt;/a&gt;
 organisiert wird, über VEGF-C gesprochen. Da nicht viel Zeit für Fragen blieb, beantworte ich diese gerne per E-Mail. Falls du den Link zu den Präsentationsfolien verpasst hast, findest du ihn hier: 
 &lt;a href="https://mjlab.fi/c" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow"&gt;https://mjlab.fi/c&amp;nbsp;






 
 
 
 &lt;svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"&gt;&lt;use href="#fas-up-right-from-square"&gt;&lt;/use&gt;&lt;/svg&gt;&lt;/a&gt;
. Die Kernaussage: Aus Pro-VEGF-C können durch proteolytische Verarbeitung viele verschiedene reife Formen von VEGF-C entstehen (das Gleiche gilt für VEGF-D). Diese Formen verhalten sich SEHR unterschiedlich. Der Extremfall ist die Aktivierung durch Cathepsin D (CTSD): Nach Aktivierung durch CTSD wirkt VEGF-C fast ausschließlich lymphangiogen, während VEGF-D nach CTSD-Aktivierung ausschließlich angiogen wirkt. Zudem ist der Nachweis von CTSD-aktiviertem VEGF-C schwierig, da alle gut funktionierenden Antikörper Epitope erkennen, die N-terminal zur Spaltstelle liegen (oder die Spaltstelle überspannen). Der zweite Vortrag wurde von 
 &lt;a href="https://www.i2mc.inserm.fr/en/equipe-barbara-garmy-susini-anne-catherine-prats-2/" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow"&gt;Barbara Garmy-Susini&amp;nbsp;






 
 
 
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, und ihr Thema passte gut, da sie über den Einsatz von VEGF-C bei der Therapie von Lymphödemen sprach. Doch wie wir bereits von VEGF-A wissen, reichen vaskuläre Wachstumsfaktoren allein möglicherweise nicht aus, um ein funktionsfähiges Gefäßsystem zu bilden…&lt;/p&gt;</description></item></channel></rss>