<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Nachlauf on Michael’s Domain</title><link>https://jeltsch.org/de/tags/nachlauf/</link><description>Recent content in Nachlauf on Michael’s Domain</description><generator>Hugo</generator><language>de</language><copyright>Copyright © 2002 - 2026 Michael Jeltsch.</copyright><lastBuildDate>Fri, 24 Jul 2026 00:18:18 +0300</lastBuildDate><atom:link href="https://jeltsch.org/de/tags/nachlauf/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Leistung der HiLoad 26/60 Superdex PG-Gelfiltrationschromatographie-Säule</title><link>https://jeltsch.org/de/hiload_26_60_superdex_pg_gel_filtration_chromatography_column_performance/</link><pubDate>Mon, 11 Apr 2016 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://jeltsch.org/de/hiload_26_60_superdex_pg_gel_filtration_chromatography_column_performance/</guid><description>&lt;img class="img-fluid "
 src="https://jeltsch.org/img/HiLoad-2800x3995.png"
 srcset="https://jeltsch.org/img/HiLoad-576x822.webp 576w, https://jeltsch.org/img/HiLoad-768x1096.webp 768w, https://jeltsch.org/img/HiLoad-992x1415.webp 992w, https://jeltsch.org/img/HiLoad-1200x1712.webp 1200w, https://jeltsch.org/img/HiLoad-1400x1998.webp 1400w, https://jeltsch.org/img/HiLoad-2800x3995.webp 2800w" sizes="100vw" height="3995" width="2800" alt="Bild"&gt;
&lt;p&gt;Die von uns am häufigsten verwendete Technik zur Proteinreinigung ist die Gelfiltration (auch als Größenausschlusschromatographie bezeichnet). Bei der Gelfiltration werden Proteine nach ihrer Größe getrennt (genauer gesagt nach ihrem „Stokes-Radius“, der weitgehend von ihrer Größe und Form bestimmt wird). Für die Gelfiltration großer Proteinmengen haben wir vor etwa 9 Jahren die 
 &lt;a href="http://www.gelifesciences.com/webapp/wcs/stores/servlet/productById/en/GELifeSciences-fi/28989336" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow"&gt;HiLoad 26/60 Superdex 200 Prep Grade&amp;nbsp;






 
 
 
 &lt;svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"&gt;&lt;use href="#fas-up-right-from-square"&gt;&lt;/use&gt;&lt;/svg&gt;&lt;/a&gt;
 von GE Healthcare erworben (das Modell 26/60 wurde inzwischen durch das HiLoad 26/600 ersetzt, beide sind jedoch nahezu identisch). Mit dieser Säule lassen sich zwei Proteine, deren Größenunterschied 100 % beträgt, sehr sauber trennen. Daher eignet sie sich zur Trennung von monomeren und dimeren Formen desselben Proteins. Das „Verfallsdatum“ der Säule war März 2012. Nach unserer Erfahrung kann eine solche Säule bei sachgemäßer Handhabung problemlos eine Lebensdauer von 10 bis 15 Jahren erreichen (wir verwenden sie nicht sehr oft, lagern sie in 20 %igem Ethanol und bewahren sie bei +4 °C auf, wenn wir sie über längere Zeit nicht benötigen).&lt;/p&gt;</description></item></channel></rss>