https://jeltsch.org/de/tags/new-england-biolabs/Recent content in New England Biolabs on Michael’s DomainHugodeCopyright © 2002 - 2026 Michael Jeltsch.Fri, 24 Jul 2026 00:18:18 +0300https://jeltsch.org/de/the_case_against_fastdigest/Wed, 25 Jun 2014 00:00:00 +0000https://jeltsch.org/de/the_case_against_fastdigest/<p><em><strong>Restriktionsenzyme sind nach wie vor wichtig</strong></em></p> <p>Im Jahr 2006 brachte das innovative litauische Biotech-Unternehmen <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Fermentas" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow">Fermentas&nbsp; <svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"><use href="#fas-up-right-from-square"></use></svg></a> eine neue Produktlinie für Forscher im Bereich der Molekularbiologie auf den Markt: die FastDigest-Restriktionsenzyme. Zusammen mit der Polymerasekettenreaktion (PCR) sind Restriktionsenzyme (REs) wohl die wichtigsten Werkzeuge der Molekularbiologie. Sie ermöglichten Anfang der 1970er Jahre die Entwicklung der rekombinanten DNA-Technologie. Bis sich jedes Labor einen zuverlässigen <a href="http://cambriangenomics.com" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow">DNA-Laserdrucker&nbsp; <svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"><use href="#fas-up-right-from-square"></use></svg></a> leisten kann (was wahrscheinlich noch ein Jahrzehnt dauern wird), sind Restriktionsenzyme die Werkzeuge des Handwerks. Neuartige Klonierungstechniken (wie <a href="http://bioinfo.clontech.com/infusion/" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow">In-Fusion&nbsp; <svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"><use href="#fas-up-right-from-square"></use></svg></a> , <a href="https://www.neb.com/applications/cloning-and-synthetic-biology/gibson-assembly-cloning" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow">Gibson-Assembly&nbsp; <svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"><use href="#fas-up-right-from-square"></use></svg></a> oder <a href="http://nar.oxfordjournals.org/content/early/2012/01/11/nar.gkr1288.full" target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow">SLICE&nbsp; <svg class="svg-inline--fa fas fa-up-right-from-square fa-2xs" fill="currentColor" aria-hidden="true" role="img" viewBox="0 0 512 512" overflow="visible"><use href="#fas-up-right-from-square"></use></svg></a> ) haben zwar ihre Berechtigung, lassen jedoch die Robustheit der traditionellen Restriktionsenzym-Klonierung vermissen.</p>